Tinninus Assessment Technology

MENODYS announces the recruitment of the last patient in a proof of concept comparing its Tinnitus Assessment Technology to the current standard method of evaluating tinnitus

Longueuil, Quebec, Canada – Pr. Sylvie Hébert of the School of Speech Pathology and Audiology at the University of Montreal has completed the recruitment of a proof of concept named MENODYS-INNOV, a research project comparing an innovative technological approach for the objective assessment of tinnitus developed by MENODYS to the standard currently used method of psychoacoustic pitch and loudness measurement used by audiology clinicians around the world. 31 patients with established diagnosis of bilateral tinnitus for at least 6 months were evaluated twice (2 visits) separated by 30 days by 2 different audiologists using during each visit, 2 different methods of evaluation of the tinnitus pitch and loudness. The study objectives are as follow: 1) demonstrating the advantage of the MENODYS tinnitus evaluation method to objectively assess tinnitus in pitch and loudness; 2) demonstrating the advantage of the MENODYS tinnitus evaluation method in terms of time requirement (speed of the test) for the audiologist and the patient; 3) demonstrating the value of assessing high frequencies (above 8000 Hz) in tinnitus assessment procedures; 4) demonstrating the value of the MENODYS tinnitus evaluation method for its capacity to define the best tinnitus symptom attenuation protocol (better adjustment of hearing aids and sound generators); and 5) demonstrating the value of the MENODYS tinnitus evaluation method in terms of test-retest accuracy (a tool to follow–up patients over time on the benefits of tinnitus symptoms attenuation protocols).

“This study was launched to demonstrate the importance for audiology professionals around the world, dealing with tinnitus patients, to have access to a rapid, objective, reproducible, and precise tinnitus assessment technology”, said Richard Côté, Executive Vice President of MENODYS.

Tinnitus is an important and growing worldwide health issue in audiology affecting more than 360 000 Canadians, 30 million Americans and more than 120 million Europeans.

MENODYS is a Canadian company specialized in the development and commercialization of medical technologies. www.menodys.com

MENODYS annonce le recrutement du dernier patient dans une étude de preuve de concept visant à comparer la technologie d’évaluation de l’acouphène de MENODYS à la méthode standard d’évaluation de l’acouphène présentement utilisée en pratique d’audiologie

Longueuil, Québec, Canada – Pr Sylvie Hébert de l’école d’orthophonie et d’audiologie de l’Université de Montréal a complété le recrutement des patients dans le cadre d’une preuve de concept intitulée MENODYS-INNOV. Cette étude vise à comparer la technologie innovante d’évaluation objective de l’acouphène développée par MENODYS à la méthode standard d’évaluation de l’acouphène généralement utilisée en clinique d’audiologie à travers le monde. 31 patients avec un diagnostic confirmé d’acouphène bilatéral depuis au moins 6 mois ont été évalués à 2 reprises dans un intervalle de 30 jours par 2 audiologistes différents qui utilisent, à chacune des visites, 2 méthodes différentes d’évaluation de l’acouphène (la méthode MENODYS et la méthode standard). Les objectifs de cette preuve de concept sont les suivants: 1) démontrer l’avantage de la méthode MENODYS permettant de mesurer objectivement la fréquence et l’amplitude d’un acouphène; 2) démontrer l’avantage de la méthode MENODYS en terme de rapidité du temps requis pour l’audiologiste et le patient; 3) démontrer la pertinence d’évaluer l’acouphène dans les hautes fréquences (>8000 Hz); 4) démontrer la valeur de la technologie de MENODYS permettant de mieux définir le protocole d’atténuation des symptômes de l’acouphène (meilleur ajustement des générateurs de sons et prothèses auditives); 5) démontrer la valeur de la technologie MENODYS en terme de la précision test-retest (un outil de suivi des patients dans le temps afin de démontrer les bénéfices du protocole prescrit d’atténuation des symptômes de l’acouphène).

“Cette preuve de concept a été lancée pour démontrer l’importance pour les professionnels en audiologie d’avoir accès à une technologie d’évaluation de l’acouphène rapide, précise, reproductible et offrant une mesure objective de la fréquence et de l’amplitude d’un acouphène”, a commenté Richard Côté, vice-président exécutif de MENODYS.

L’acouphène est une problématique de santé importante et croissante au niveau mondial affectant plus de 360 000 canadiens, 30 millions d’américains et plus de 120 millions d’européens.

MENODYS est une entreprise canadienne spécialisée dans la recherche, le développement et la commercialisation de technologies médicales innovantes. www.menodys.com

MENODYS annonce la publication dans la revue Frontiers in Neurology des résultats de la validation clinique de sa technologie d’évaluation de l’acouphène

Longueuil, Québec, Canada – MENODYS annonce la publication dans l’édition de février 2017 de la revue scientifique « Frontiers in Neurology » d’une validation clinique effectuée sur sa technologie d’évaluation de l’acouphène. Inventée par Pr Sylvie Hébert et M. Philippe Fournier de l’école d’audiologie et d’orthophonie de l’Université de Montréal, la technologie d’évaluation de l’acouphène offre aux audiologistes et audioprothésistes une nouvelle méthode rapide d’évaluer objectivement la fréquence et l’amplitude de l’acouphène. Présentement, l’évaluation clinique de l’acouphène fait principalement appel à l’auto-évaluation par les patients. L’évaluation psychoacoustique de la fréquence et de l’amplitude de l’acouphène est recommandée mais les méthodes utilisées procurent des résultats trop souvent variables. Les résultats publiés dans cette étude de validation clinique comparant la plateforme universitaire de la technologie à l’appareil autonome développé par MENODYS ont permis de déterminer que les résultats obtenus par les deux appareils à l’égard de la détermination de la fréquence et de l’amplitude d’un acouphène sont comparables. La validation clinique identifie que bien qu’il existe des différences dans la présentation physique des deux appareils, la fréquence et l’amplitude obtenues étaient globalement semblables, et, de plus, hautement reproductibles d’un appareil à l’autre pour les sujets testés. En somme, les deux appareils livrent des résultats robustes en moins de 12 minutes avec l’avantage que l’appareil de MENODYS n’est pas dépendant d’un effet d’apprentissage, est plus facile d’utilisation et est adapté à l’audiogramme du patient de sorte qu’il permet de réduire encore plus le temps d’évaluation.

“Cette publication scientifique confirme l’évolution avec succès de la plateforme universitaire d’évaluation de l’acouphène développée par Pr. Hébert et M. Fournier en une technologie médicale pré-commerciale qui modifiera significativement la façon dont les patients avec acouphène seront évalués à l’avenir. Ainsi, les audiologistes et audioprothésistes pourront, en moins de 12 minutes, définir de façon plus précise le profil en fréquence et amplitude d’un acouphène. La technologie de MENODYS offre donc un outil innovateur permettant l’évaluation objective et le suivi régulier des bénéfices d’un protocole d’atténuation des symptômes prescrits par le professionnel de la santé” a indiqué Richard Côté, vice-président exécutif de MENODYS.

L’acouphène est une problématique importante de santé en audiologie affectant plus de 360 000 canadiens, 30 millions d’américains et plus de 120 millions d’européens.

MENODYS est une entreprise canadienne spécialisée dans la recherche, le développement et la commercialisation de technologies médicales innovantes. www.menodys.com

Tinninus Assessment Technology

MENODYS announces the publication in Frontiers in Neurology of the clinical validation results of its Tinnitus Assessment Technology

Longueuil, Quebec, Canada – MENODYS announces that the results of the clinical validation of its tinnitus assessment technology (TAT) have been accepted for publication in the February 2017 edition of the journal “Frontiers in Neurology”. Invented by Pr. Sylvie Hébert and Mr. Philippe Fournier of the School of Speech Pathology and Audiology at the University of Montreal, the TAT offers audiology specialists around the world a rapid and innovative approach to objectively assess the frequency and amplitude of their patient’s tinnitus. Current clinical assessment of tinnitus relies mainly on self-report. Psychoacoustic assessment of tinnitus pitch and loudness are recommended but methods yield variable results. The published results report that a previously validated fixed laboratory-based method and a newly developed clinically-relevant portable prototype (MENODYS TAT) yield comparable results in the assessment of psychoacoustic tinnitus pitch and loudness. The clinical validation identified that despite differences in the devices’ physical presentations, likeness and loudness ratings were globally consistent between the two methods and, moreover, highly reproducible from one method to the other on the subjects tested. All in all, both methods yielded robust tinnitus data in less than 12 minutes, with the MENODYS TAT having the advantage of not being dependent of learning effects, being user-friendly, and being adaptable to the audiogram of each patient to further reduce testing time.

“This publication confirms the successful transformation of a University-based concept into a commercially ready medical technology that will modify the way patients with tinnitus can precisely define the nature of their tinnitus in both frequency and loudness, in less than 12 minutes. The MENODYS TAT thus offers an innovative tool for audiology specialists to objectively define tinnitus and follow up regularly on the benefit of the prescribed tinnitus symptom attenuation protocol”, said Richard Côté, Executive Vice President of MENODYS.

Tinnitus is an important health issue in audiology affecting more than 360 000 Canadians, 30 million Americans and more than 120 million Europeans.

MENODYS is a Canadian company specialized in the development and commercialization of medical technologies. www.menodys.com

Sterile saline slush making apparatus

MENODYS announces the first successful use of the Sterile Saline Slush Making Apparatus in an organ collection procedure

Longueuil, Quebec, Canada – MENODYS is proud to announce that the Beta Prototype of the Sterile Saline Slush Making Apparatus (SSSMA) enabled for the first time, in an operating procedure at the Sacré-Coeur Hospital Organ Collection Center in Montreal, Quebec, Canada, the automated production of large volumes of sterile saline slush for the preservation of […]

MENODYS annonce la première utilisation avec succès de l’appareil de production de barbotine saline stérile dans une procédure de prélèvement d’organes

LT10 Surgical Magnetic Mat

A publication in BioMedical Engineering OnLine demonstrates the safety benefit of using the LT10G Surgical Magnetic Mat of MENODYS in preventing magnetic interferences on a pacemaker in comparison to 4 other commercially available products

Longueuil, Quebec, Canada – Zaphiratos et al. published an article in BioMedical Enginnering OnLine (BioMed Eng OnLine 2016 15:83) entitled: “Interference between surgical drapes and pacemakers: an observational study comparing commercially available devices and a new magnetic isolated drape”, the LT10G Surgical Magnetic Mat from MENODYS. The paper concludes that when the LT10G Surgical Magnetic Mat is used, it does not cause magnetic interference in all patients when placed over the pacemaker. In comparison, three of the four commercially available magnetic drapes tested in the observational study demonstrated magnetic interference on the patient’s pacemaker.

“In an era where implantation of electronic devices is on the rise, surgeons, OR nurses, hospitals and patients should be aware of the potential magnetic interferences caused by surgical magnetic drapes. This study thus confirms that the LT10G offers an important safety benefit in comparison to other available magnetic drapes” commented Richard Côté, EVP of MENODYS.

MENODYS is a Canadian company specialized in the research, development and commercialization of medical technologies. www.menodys.com

LT10 Surgical Magnetic Mat

Une publication dans BioMedical Engineering OnLine démontre les bénéfices du tapis chirurgical magnétique LT10G de MENODYS pour prévenir les interférences magnétiques sur un pacemaker en comparaison à 4 autres dispositifs disponibles commercialement

Longueuil, Québec, Canada – Zaphiratos et al. ont publié une étude observationnelle (BioMed Eng OnLine 2016 15:83) intitulée : « Interference between surgical drapes and pacemakers: an observational study comparing commercially available devices and a new magnetic isolated drape”, soit le tapis chirurgical magnétique LT10G de MENODYS. Cette étude conclue que lorsque le LT10G est placé sur des patients munis d’un pacemaker, il ne provoque pas d’interférence magnétique sur le pacemaker. En comparaison, trois des quatre autres tapis magnétiques disponibles commercialement et testés lors de l’étude présentaient différents degrés d’interférence magnétique sur le pacemaker des patients.

« Dans une ère où l’implantation de dispositifs médicaux électroniques est en croissance, les chirurgiens, les infirmières du bloc opératoire, les hôpitaux et les patients devraient être conscients des risques potentiels d’interférence magnétique provoquée par l’utilisation de tapis chirurgicaux magnétiques. Cette étude confirme le facteur de sécurité accrue qu’offre le LT10G de MENODYS en comparaison aux autres tapis chirurgicaux magnétiques commercialement disponibles » a commenté Richard Côté, Vice-président exécutif de MENODYS.

MENODYS est une entreprise canadienne spécialisée dans la recherche, le développement et la commercialisation de technologies médicales innovantes. www.menodys.com

Sterile saline slush making apparatus

MENODYS lance le développement d’une 4ième technologie médicale, l’appareil de production de barbotine saline stérile

Longueuil, Québec, Canada – MENODYS annonce le dépôt d’une demande de brevet provisoire pour une nouvelle technologie médicale, la 4ième de son portefeuille, l’appareil de production de barbotine saline stérile. Inventée par Dr Pierre Marsolais, interniste intensiviste et coordonnateur du Centre régional de prélèvement d’organes pour la transplantation de l’Hôpital du Sacré-Coeur de Montréal (HSCM), cette technologie […]

LT10 Surgical Magnetic Mat

MENODYS’ LT10G Surgical Magnetic Mat is granted a US patent

Longueuil, Quebec, Canada – MENODYS announces that it has been granted a patent for its LT10G Surgical Magnetic Mat technology by the USPTO on January 12, 2016 (Patent 9,232,976 Magnetic Interference Reducing Surgical Drape).

The LT10G is the first medical technology developed and commercialized by MENODYS. Co-invented by Dr. L.-P. Fortier and Dr. V. Zaphiratos of the anaesthesiology department of the Maisonneuve-Rosemont Hospital in Montreal, Quebec, Canada, the LT10G is an innovative surgical magnetic drape that reduces the risks of magnetic interferences for patients with implanted electronic devices going through a surgical procedure.

MENODYS is a Canadian company specialized in the research, development and commercialization of medical technologies. www.menodys.com