MENODYS’ LT10G Surgical Magnetic Mat is granted a Canadian patent
Longueuil, Quebec, Canada – MENODYS announces that the LT10G Surgical Magnetic Mat was awarded a Grant status from the Canadian Intellectual Property Office on October 16, 2018 (Patent 2,803,194 Magnetic Drape Reducing Magnetic Interferences eg. in surgical applications).
The LT10G was the first medical technology developed and commercialized by MENODYS. Co-invented by Dr LP Fortier and Dr. V. Zaphiratos of the anaesthesiology department of the Maisonneuve-Rosemont Hospital in Montreal, Quebec, Canada, the LT10G is an innovative surgical magnetic drape that reduces the risks of magnetic interferences for patients with implanted electronic devices going through a surgical procedure.
About MENODYS
MENODYS is a Canadian company specialized in the research, development and commercialization of medical technologies. www.menodys.com
Un brevet canadien est octroyé au tapis chirurgical magnétique LT10G de MENODYS
Longueuil, Québec, Canada – MENODYS annonce qu’un brevet canadien est octroyé à son tapis chirurgical magnétique LT10G par l’office de la propriété intellectuelle du Canada en date du 16 octobre 2018 (Brevet 2,803,194 Rideau magnétique réduisant les interférences magnétiques eg: dans les applications médicales).
Le LT10G fut la première technologie médicale développée par MENODYS à partir de l’invention des Dr LP Fortier et V. Zaphiratos du département d’anesthésiologie de l’hôpital Maisonneuve-Rosemont de Montréal, Québec, Canada. Le LT10G est un tapis chirurgical magnétique innovant réduisant les risques d’interférences magnétiques chez des patients munis d’un implant électronique et nécessitant une procédure chirurgicale.
À propos de MENODYS
MENODYS est une entreprise canadienne spécialisée dans la recherche, le développement et la commercialisation de technologies médicales innovantes. www.menodys.com
MENODYS announces the publication of new trial results led by Pr. Sylvie Hébert in JAMA Otolaryngology – Head & Neck Surgery on comparing its Patient-centered Tinnitus Likeness Rating Technology to the Standard Clinical Method for the Assessment of Tinnitus Pitch and Loudness Matching
Longueuil, Quebec, Canada – Pr. Sylvie Hébert of the School of Speech Pathology and Audiology of the Université de Montréal has published in JAMA Otolaryngology – Head & Neck Surgery the results of a new study from a research project comparing the patient centered Tinnitus Likeness Rating technology developed by MENODYS to the standard clinical forced-choice method used for the assessment of tinnitus Pitch and Loudness Matching used by audiology clinicians around the world.
31 patients with established diagnosis of tinnitus for at least 6 months were evaluated twice, each time with a different audiologist, , using 2 different methods of assessment of the tinnitus pitch and loudness matching. Visits were separated by 30 days.
The research project’s main objective was to define if a new patient-centered Tinnitus Likeness Rating (TLR) approach can provide a greater test-retest 1-month reproducibility than the Standard Clinical forced-choice Method for tinnitus assessment.
For the TLR, 26 of 31 participants had a least 1 concordant dominant frequency between the two visits versus only 7 of 31 participants with the Standard Clinical forced-choice Method. Loudness reliability followed the same pattern.
In conclusion, superior test-retest concordance can be demonstrated at individual level using several dominant frequencies extracted from the patient-centered TLR technology of MENODYS and as such is a significant improvement for the study of personalized therapeutic interventions in Tinnitus.
“This study and its publication is an important milestone for MENODYS in confirming the value of its Patient-centered Tinnitus Likeness Rating Technology as a new mean for audiology clinicians around the world to have access to a reliable test-retest technology for tinnitus assessment and evaluation of tinnitus symptom attenuation protocol benefits over time”, said Richard Côté, Executive Vice President of MENODYS.
Tinnitus is an important and growing worldwide health issue in audiology affecting more than 360,000 Canadians, 30 million Americans and over 120 million Europeans.
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MENODYS is a Canadian company specialized in the development and commercialization of medical technologies. www.menodys.com
MENODYS annonce la publication des résultats d’une nouvelle étude supervisée par le Pr Sylvie Hébert de l’Université de Montréal dans JAMA Otolaryngology – Head & Neck Surgery sur sa nouvelle technologie d’évaluation de l’acouphène
Longueuil, Québec, Canada – Pr Sylvie Hébert de l’École d’orthophonie et d’audiologie de l’Université de Montréal publie les résultats d’une nouvelle étude dans JAMA Otolaryngology – Head & Neck Surgery qui visait à comparer la technologie innovante d’évaluation de l’acouphène développée par MENODYS à la méthode clinique standard d’évaluation de l’acouphène généralement utilisée en clinique d’audiologie à travers le monde.
31 patients avec un diagnostic confirmé d’acouphène depuis au moins 6 mois ont été évalués à 2 reprises dans un intervalle de 30 jours par 2 audiologistes différents qui utilisent, à chacune des visites, 2 méthodes différentes d’évaluation de l’acouphène (la méthode MENODYS et la méthode clinique standard).
L’objectif de cette étude était de démontrer si la nouvelle technologie développée par MENODYS permettant d’évaluer la ressemblance d’un acouphène est en mesure d’offrir une plus grande reproductibilité en test-retest dans un intervalle d’un mois comparativement à la méthode clinique standard présentement utilisée dans le monde.
Pour la technologie MENODYS, 26 des 31 participants présentaient au moins 1 fréquence dominante d’une visite à l’autre alors que seulement 7 sur 31 participants présentaient un concordance d’au moins 1 fréquence dominante avec la méthode clinique standard. Les résultats étaient similaires en faveur de la technologie MENODYS pour l’évaluation du volume de l’acouphène.
En conclusion, une concordance supérieure en test-retest a été démontrée au niveau individuel à l’aide de la technologie de MENODYS pour l’évaluation de la fréquence et du volume d’un acouphène. Par conséquent, cette dernière est une amélioration significative pour les interventions thérapeutiques personnalisées des patients atteints d’acouphène dans le temps.
“Cette étude et sa publication dans un journal scientifique important est un jalon significatif pour MENODYS à l’égard de la démonstration des avantages et bénéfices de sa technologie d’évaluation de la fréquence et du volume d’un acouphène comparativement à la pratique courante. La technologie de MENODYS offrira aux cliniciens en audiologie à travers le monde, une technologie fiable en test-retest de l’acouphène permettant une meilleure évaluation des bénéfices lors de la mise en place d’un protocole d’atténuation des symptômes de l’acouphène dans le temps”, selon Richard Côté, vice-président exécutif de MENODYS
L’acouphène est une problématique de santé importante et croissante au niveau mondial affectant plus de 360 000 canadiens, 30 millions d’américains et plus de 120 millions d’européens.
À propos de MENODYS
MENODYS est une compagnie canadienne spécialisée dans le développement et la commercialisation de technologies médicales. www.menodys.com
MENODYS announces the addition of 2 new features to its Tinnitus Assessment Technology
Longueuil, Quebec, Canada – MENODYS in collaboration with Pr. Sylvie Hébert of the School of Speech Pathology and Audiology at the University of Montreal announce the addition of new features to its Tinnitus Assessment Technology (TAT), an extension module to assess the Minimum Masking Level and an extension module to assess Residual Inhibition.
“The addition of these 2 new features to the already available Pitch and Loudness features offers a complete all-in-one solution for the objective assessment of tinnitus”, said Richard Côté, Executive Vice President of MENODYS.
“The Tinnitus Assessment Technology offers, to audiology clinicians around the world, a new mean to rapidly and objectively assess tinnitus, prescribe the best tinnitus symptoms attenuation protocol for their patients and finally follow up on the benefits of the symptoms attenuation protocol in reducing the effects of tinnitus over time ”, said Pr. Hébert.
Tinnitus is an important and growing worldwide health issue in audiology affecting more than 30 million Americans and more than 120 million Europeans.
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MENODYS is a Canadian company specialized in the development and commercialization of medical technologies. www.menodys.com
MENODYS announces the addition of 2 new features to its Tinnitus Assessment Technology
Longueuil, Quebec, Canada – MENODYS in collaboration with Pr. Sylvie Hébert of the School of Speech Pathology and Audiology at the University of Montreal announce the addition of new features to its Tinnitus Assessment Technology (TAT), an extension module to assess the Minimum Masking Level and an extension module to assess Residual Inhibition.
“The addition of these 2 new features to the already available Pitch and Loudness features offers a complete all-in-one solution for the objective assessment of tinnitus”, said Richard Côté, Executive Vice President of MENODYS.
“The Tinnitus Assessment Technology offers, to audiology clinicians around the world, a new mean to rapidly and objectively assess tinnitus, prescribe the best tinnitus symptoms attenuation protocol for their patients and finally follow up on the benefits of the symptoms attenuation protocol in reducing the effects of tinnitus over time ”, said Pr. Hébert.
Tinnitus is an important and growing worldwide health issue in audiology affecting more than 30 million Americans and more than 120 million Europeans.
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MENODYS annonce la 50ième utilisation avec succès de l’appareil de production de barbotine saline stérile lors de procédures de prélèvement d’organes et la signature d’une entente exclusive mondiale sur les droits commerciaux de la technologie
Longueuil, Quebec, Canada – Longueuil, Québec, Canada – MENODYS est fière d’annoncer que le prototype Beta de l’appareil de production de grands volumes de barbotine saline stérile (APBSS) a été utilisé pour la 50ième fois dans le cadre d’une procédure opératoire de prélèvement d’organes au Centre de prélèvement d’organes de l’Hôpital du Sacré-Cœur de Montréal, Québec, […]
Following the signature of an exclusive worldwide licence agreement, MENODYS announces the 50th successful use of the Sterile Saline Slush Making Apparatus in an organ collection procedure
Longueuil, Quebec, Canada – MENODYS is proud to announce that the Beta prototype of the Sterile Saline Slush Making Apparatus (SSSMA) was used for the 50th time in an operating procedure at the Sacré-Coeur Hospital Organ Collection Center in Montreal, Quebec, Canada. The SSSMA enables the automated production of large volumes of sterile saline slush needed […]